Verónica Barca Tierno

Formación

Licenciada en biología por la Universidad de León. Doctora en biología celular y genética por la Universidad Autónoma de Madrid. Obtención el posgrado en Genética Médica por la Universidad de Valencia. Realización de varios cursos de especialista en genética médica y molecular y en cáncer hereditario, así como en análisis bioinformático de datos.

Experiencia

Responsable del diagnóstico genético de cáncer hereditario dentro del Sistema de Salud Pública de la Comunidad de Madrid, Servicio de Genética, Hospital Ramón y Cajal. Asesora genética de pacientes con enfermedad endocrina. Miembro activo de la comisión de cáncer hereditario de la AEGH, secretaria del Comité de tumores hereditarios en el Hospital Ramón y Cajal. Miembro activo de la Unidad de Patología mamaria, del mismo hospital. Directora docente de las sesiones formativas para el abordaje multidisciplinar de tumores hereditarios. Participación en proyectos de investigación y autora de artículos científicos en revistas de alta impacto. Autora de capítulos de libro.  Como experiencia docente, Profesora asociada UD de Genética en el departamento de Genética, fisiología y microbiología de la Universidad Complutense de Madrid (UCM)(2022-2024), impartiendo clases prácticas en el Grado de Biología y clases teóricas, en diversos másteres. Profesora asociada en la Universidad Alfonso X, en la facultad de Enfermería y de Nutrición Humana y Dietética,  impartiendo docencia tanto en grado como en máster, a nivel teórico y práctico. Profesora asociada en la Universidad Internacional de La Rioja (UNIR), impartiendo clases teóricas dentro del Máster de Genómica Humana de precisión . Profesora invitada en másteres de gran relevancia, tanto en Universidades privadas como públicas (UAH, UCIIIM, Ginefiv). Experiencia en la elaboración de material docente y de guías y protocolos en la prácticas clínica. Directora de alumnos de TFG y TFM.  Anteriormente, contrato postdoctoral en el Centro Nacional de Biotecnología (CNB), y en la Fundación para la investigación del Hospital Ramón y Cajal.

Líneas de investigación

1. Nombre del proyecto: Mecanismos fisiopatológicos de SHOX en la regulación del crecimiento humano”. Ministerio de Ciencia e innovación. Ref. SAF2009-08230. Dra. Karen Heath. Fecha. 01/01/2010-31/12//2012  2. Nombre del proyecto: Implementación y aplicación de nuevas herramientas genómicas para la investigación y diagnóstico genético de los transtornos endocrinos array CGH, secuenciación masiva de nueva generación (NGS) y desarrollos bioinformáticos. Comunidad de Madrid. Ref.S2010/BMD-2396. Dr. Pablo Lapunzina. Fecha. 01/01/2012-30/04/2016  3. Nombre del proyecto: Nuevos materiales y dispositivos biofuncionales híbridos en nanociencia. Comunidad de Madrid. Ref.S2009/MAT-1507. Dr. Juan Carlos Alonso. Fecha- 2010-2013  4. Nombre del proyecto: "Hipoacusias neurosensoriales autonómicas dominantes: expansión del diagnóstico molecular aplicando nuevas tecnologías, análisis funcionales y generación de modelos murinos”. Ref. CIVP16A1849. Dr. Miguel Ángel Moreno. Fecha. 27/06/2012- 30/06/2017.  5. Nombre del proyecto: RAREGENOMICS-CM.- Red de recursos genómicos, funcionales, clínicos y terapéuticos para el estudio de las enfermedades raras neurológicas. Comunidad de Madrid. Ref. B2017/BMD-3721. Dr. Miguel Ángel Moreno. Fecha. 01/01/2018- 30/06/2022.  6. Nombre del proyecto: Estudio de síndromes autoinflamatorios hereditarios: Caracterización molecular, diseño de algoritmos de diagnóstico, y búsqueda de nuevas mutaciones y genes responsables mediante tecnología de secuenciación masiva. Ref. IMP18_16. Dra. Patricia Fernandez. Fecha. 01/10/2018-30/04/2021.  7. Nombre del proyecto: Artificial intelligence, functional tests, murine models and state of the art technologies for advancing the study, diagnosis and treatment of hereditary postlingual hearing loss. Ref. PI20/00429. DR. Miguel Ángel Moreno Fecha. 01/01/2021- 30/06/2025.  8. Nombre del proyecto: Diagnóstico molecular avanzado de la polipósis adenomatosa           tipo X: Análisis de alteraciones no codificantes. Ref. PI19/000340. Dra. Beatriz Hidalgo        Calero      Fecha.  01/01/202- 31/12/2022  9. Nombre del proyecto: Registro prospectivo. Sección de cáncer hereditario SEOM de personas portadoras de variantes de nuevos genes de susceptibilidad al cáncer. DRa. Carmen Guillén Ponce. SEOM Fecha. 2020  10. Nombre del proyecto: IMPaCT-GENÓMICA. Dentro del subprograma de cáncer familiar. SNS. Dra. Carmen Guillén   11. Nombre del proyecto: GENOFUNC-DEAF: Aplicación de tecnologías omicas, inteligencia artificial, genómica funcional y edición del genoma basado en Cas sintéticas para avanzar en el estudio de las hipoacusias hereditarias postllocutivas. Ref. PI23/01534. DR. Miguel Ángel Moreno Fecha. 01/01/2024- 31/12/2026.  12. Nombre del proyecto: “Base de datos española de variantes genéticas en cáncer hereditario (SpadaHC)”. CIBERER. AEGH Fecha.   13. Nombre del proyecto: "Incorporación del cálculo de riesgo poligénico (PRS) en la estimación del riesgo de cáncer de mama en mujeres sanas portadoras de una variante patogénica de penetrancia moderada al cáncer de mama y validación prospectiva del modelo BOADICEA en población española". Ref. PI19/01195-P23/01047. Dra. Alejandra Rezqallah y la Dra. Judith Balmaña Fecha. 11/05/2023- 31/12/2026.  14. Nombre del proyecto: "Arquitectura genética del cáncer de mama familiar: Completando el puzzle” Ref. PI23/01235. Dra. Ana Osorio. Fecha. 01/01/2023- 31/12/2025. 

Algunos estudios en los que imparte clase