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Cilia Armida Rodríguez Rodríguez
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Cilia Armida Rodríguez Rodríguez

Docente UNIR

Sumado a la experiencia docente en España y en Colombia, ha participado como investigadora en varios proyectos de investigación en los hospitales universitarios "12 de Octubre" y la "La Paz", en Madrid, con publicación de artículos indexados.

Formación

Cuenta con formación profesional en la Licenciatura de Psicología en la Universidad Nacional de Colombia, con un trabajo de tesis de grado, titulada "Factores hormonales y epidemiológicos del síndrome menopáusico y prevención de carcinoma en cérvix. Investigación llevada a cabo en el Hospital Universitario San Juan de Dios- Instituto Materno Infantil- Oncología de Bogotá- Colombia.
Igualmente cursó estudios en la diplomatura de Biología en la Universidad Distrital, Colombia. Siendo ambos títulos homologados en España.
Posteriormente, en España, lleva a cabo los estudios en el "Máster Modificación de Conducta: Intervención Conductual en Psicología de la Salud" (atención hospitalaria e investigación clínica), máster perteneciente a la Universidad Complutense de Madrid.
También realiza estudios a distancia en el "Máster en Ensayos Clínicos", título Propio de la Universidad de Sevilla, Facultad de Medicina- Departamento de Farmacología.
Inicia el doctorado en Psicología, con énfasis en Psicobiología (Neurociencias), tomando los cursos en la Universidad Autónoma de Madrid y llevando a cabo la fase experimental en los laboratorios de la Universidad Nacional de Educación a Distancia (UNED), del Departamento de Psicobiología (financiado con beca FPI del Ministerio de Educación y Ciencia). Finalmente, se defiende la tesis doctoral titulada "Modulación hormonal del sistema gabaérgico en el núcleo del tracto olfatorio en la rata", para la obtención del PhD. en Psicología.
Como parte de la etapa final de formación, se lleva a cabo una estancia postdoctoral en la Universidad de Maryland, en Baltimore, USA.
Ha tomado otros cursos de actualización, tales como "Curso de Normas de Buena Práctica Clínica (BPC) para Investigadores y Colaboradores de Ensayos Clínicos". 1ª Edición en el Hospital Clínico San Carlos, Madrid- España. Y el Curso de "Metodología de la Investigación" (8ª Edición), organizado por la Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital 12 de Octubre.
Ha obtenido las Acreditaciones para Categorías de Cuerpos Docentes Contratados ANECA en las figuras de Profesor Ayudante Doctor, Profesor Colaborador y Profesor Universidad Privada.

Experiencia

Sumado a la experiencia docente llevada a cabo durante los últimos 7 años, en la Universidad Internacional de la Rioja (UNIR), ha trabajado como docente universitaria en la Universidad Nacional de Colombia, Facultad de Psicología llevando a cabo el trabajo como profesora en asignaturas de licenciatura tales como "Fundamentos de Psicología Clínica", y Tutoría de Prácticas en Psicología Clínica y en Neuropsicología.
También ha trabajado como profesora en la Universidad Católica de Colombia, Facultad de Psicología y en la Universidad “El Bosque”, Facultad de Psicología, siendo también colaboradora en proyectos de investigación.
En España, ha trabajado como Profesora tutora en la asignatura “Fundamentos biológicos de la Conducta I y II”, de la Universidad Nacional de Educación a Distancia (UNED) en el Centro Asociado de Calatayud.
En Postgrados de la Universidad Internacional de la Rioja, facultad de Educación, ha sido
directora de TFM y de TFG.
Además de la experiencia docente, cuenta con una amplia experiencia como investigadora en distintos proyectos y diferentes centros de investigación.
Ha obtenido las Acreditaciones para Categorías de Cuerpos Docentes Contratados ANECA en las figuras de Profesor Ayudante Doctor, Profesor Colaborador y Profesor Universidad Privada.

Líneas de investigación

Ha trabajado como colaboradora de investigación en el diagnóstico neuropsicológico e intervención en el Servicio de Psiquiatríadel Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid.
También ha sido Coordinadora de los Estudios y Ensayos Clínicos nacionales e internacionales (01/01/2013-16/05/2016). En colaboración con farmacéuticas, en los siguientes proyectos:
- Título: ESTUDIO DE BIOMARCADORES DE ESTADO EN ESQUIZOFRENIA: GROSOR RETINIANO Y PARÁMETROS INFLAMATORIOS. Proyecto Número: S2011/BMD-2422
- Título: AMBIENTE Y GENES EN ESQUIZOFRENIA-GRUPOS DE INVESTIGACIÓN DE LA COMUNIDAD DE MADRID. Proyecto Número: PI11/02476.
- Título: DETERMINANTES CLÍNICOS Y NEUROBIOLÓGICOS DE SEGUNDOS EPISODIOS DE ESQUIZOFRENIA. ESTUDIO LONGITUDINAL DE PRIMEROS EPISODIOS PSICÓTICOS. https://www.optimise-meds.eu
- Título: DETERMINANTES CLÍNICOS Y NEUROBIOLOGICOS DE PSICOSIS EN UNA POBLACIÓN DEL SUR DE MADRID- ESTUDIO VILLAVERDE.

Ha colaborado como psicóloga clínica y en neuropsicóloga en el Diagnóstico e Intervención en Patologías Neurodegenerativas como Alzheimer, Parkinson, ELA. HU 12 de Octubre, Servicio de Neurología, con las funciones de:
- Análisis estadístico de bases de datos de historias clínicas hospitalarias de pacientes con enfermedades neurodegenerativas HU 12 de Octubre, Servicio de Neurología. Perteneciente a la Red CIBERNED (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas).
- Como colaboradora en el CIBERNED- Investigación en red de enfermedades neurodegenerativas- grupo HU 12 de Octubre, Servicio de Neurología, en los siguientes estudios:
- Participación en el estudio "Neurological Deseases in Central Spain (NEDICES)". Estudio epidemiológico poblacional longitudinal para determinar la prevalencia, incidencia, y factores de riesgo de la enfermedad de Parkinson, temblor esencial, ictus y demencia.
• Ha colaborado en el análisis de datos de mortalidad de la cohorte NEDICES, mortalidad en las neuropatologías de la cohorte. Discusión de resultados, comunicaciones a congresos y elaboración de artículos científicos internacionales
Ha participado en los siguientes Ensayos Clínicos para el estudio de la efectividad de medicamentos para el tratamiento del Alzehimer:
- ASTRA-ZENECA. A multi-centre, Double- blind, Double-Dummy, Placebo-controlled, Parallel Group, Randomised, Phase IIb Proof of concept study with 3 oral dose groups of AZD3480 or donepezil Turing 12 weeks treatment in patients with Alzheimer´s disease (2007- 2009).

- WYETH. A phase 3, multicenter, randomized, double- blind, placebo- controlled, parallel- Group. Efficacy and safety trial of Bapineuzumab (AAB- 001, ELN115727) in subjects with mild to moderate Alzheimer disease and Apo lipoprotein E ɛ 4 carriers (2009-2011)

- PIERRE FABRE MEDICAMENT, Spain. A phase 2, Evaluation of the effect of 6 months treatment with V0191 (DMAE- pGlu) on symptoms changes in patients with Mild Cognitive Impairment. Multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled study in parallel groups. V00191 PO 202 (2009-2010).

- PFIZER Spain. A phase 3, multicenter, randomized, double- blind, placebo- controlled, parallel- Group. Efficacy and safety trial of Bapineuzumab (AAB- 001, ELN115727) in subjects with mild to moderate Alzheimer disease and Apo lipoprotein E ɛ 4 carriers(2010-2011).

- LUNDBECK. Ensayo clínico de fase IV para la evaluación de los efectos de la memantina (Ebixa) en pacientes con Deterioro Cognitivo Leve a Moderado (2010-2011).

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