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Presentación
¿Te has preguntado cómo es la vida diaria de un monitor de ensayos clínicos? ¿Y la de un study coordinator? ¿Qué tareas desempeñan en sus roles y dónde pueden ejercer su profesión? Te invitamos a descubrir el emocionante mundo de los ensayos clínicos en esta sesión de UNIR.
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Resumen
¿Te has preguntado cómo es la vida diaria de un monitor de ensayos clínicos? ¿Y la de un study coordinator? ¿Qué tareas desempeñan en sus roles y dónde pueden ejercer su profesión? Te invitamos a descubrir el emocionante mundo de los ensayos clínicos en esta sesión de UNIR.
En el año 2022, España dio luz verde a casi 900 ensayos clínicos con medicamentos, según los registros del Registro Español de Estudios Clínicos (REEC) bajo la coordinación de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). En este contexto, la profesión de monitor de ensayos clínicos vive un auge, con una demanda de profesionales que supera la oferta actual.
El pasado 19 de septiembre, Amanda López Picado, directora del Máster de Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos y responsable de Proyectos en la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia, proporcionó una visión completa y panorámica de la figura del monitor de ensayos clínicos. Una sesión especialmente diseñada para licenciados o graduados en ciencias de la salud en la que exploramos en detalle los siguientes aspectos:
- Definición y conceptos básicos de los procesos sobre los que se fundamentan los ensayos clínicos.
- Perspectiva global de los ensayos clínicos: cifras y gastos asociados a nivel internacional y datos específicos sobre la situación en España.
- Roles clave en la investigación clínica: analizamos los perfiles y responsabilidades del study coordinator y el monitor de ensayos clínicos.
- Preparación y requisitos: valoramos la formación necesaria para acceder al rol de monitor de ensayos clínicos.
Una oportunidad de comprender cómo puedes formar parte de esta dinámica y vital área de la salud.
Conoce a Amanda López Picado
Licenciada en Farmacia y doctora en Salud Pública y Medicina Preventiva. Cuenta con un Máster en Ensayos Clínicos y Metodología de la Investigación. Metodóloga y gestora de Proyecto con más de 13 años de experiencia, es actualmente responsable de Proyectos en la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia.
Autora de más de 50 artículos publicados en revistas científicas y docente de más de 30 cursos en el ámbito de la investigación clínica, es directora del Máster de Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos de UNIR.
Hora de inicio por países
- 17:00 horas de España (peninsular)
- 10:00 horas de Colombia
- 10:00 horas de Ecuador
- 09:00 horas de Ciudad de México
- 10:00 horas de Perú
- 09:00 horas de Centroamérica
