Máster Universitario en

Genómica Humana de Precisión

Manuel Corpas

Cuenta con más de 50 publicaciones científicas revisadas por pares a su nombre, y un libro, 'Perfect DNA', en el que explora los temas más amplios más allá de la ciencia de la secuenciación genética. Es miembro del comité del programa científico de la conferencia sobre genomas personales en el Wellcome Genome Campus en Cambridge y es coordinador científico del Foro Mundial de la Longevidad en Valencia.

Teresa Perucho Alcalde

Profesora universitaria en Medicina y Farmacia, durante 13 años. Actualmente profesora de posgrado de la UAH. Divulgación de genética, ha sido presidenta de la comisión de Formación y Divulgación de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH). Desde el laborat orio de genética que dirige desde 2003, se dedica al diagnóstico molecular de enfermedades hereditarias, susceptibilidad genética y Medicina Personalizada, pruebas de identificación genética y forense, y la formación especializada.

Ismael de la Iglesia San Sebastián

Ismael ha desarrollado sus labores como bioinformático en el campo de las ómicas mayoritariamente, trabajando con datos transcriptómicos y genómicos para la predicción de respuesta a terapias novedosas contra tumores líquidos. Asimismo, ha impartido clases en otras titulaciones relacionadas con digital health.

Alba Navarro Romero

Experta en Diagnóstico y Asesoramiento Genético. Ha trabajado en el ámbito de la investigación en la Universidad Pompeu Fabra y en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) en el campo de la Neurología. También tiene experiencia como asesora genética. Actualmente trabaja como genetista molecular especializada en técnicas de NGS, particularmente en los campos de la neurología y la neuropediatría.

Juan Gómez de Oña

Responsable de la implementación de las tecnología de secuenciación masiva o de nueva generación (NGS), en el Laboratorio de Genética del del Hospital Universitario Central de Asturias. Posteriormente, coordinador del Área Transversal de NGS del Laboratorio de Medicina del HUCA, que engloba todos los servicios del Laboratorio Clínico del HUCA. Miembro de la Unidad de Cardiopatías Familiares del HUCA, la cual es Centro de Referencia Nacional CSUR. Miembro de la Red de Investigación Renal RedinRen (Red Renal), red RETICs financiada por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), hasta su extinción, y miembro de su sucesora, las Redes de Investigación Cooperativa Orientadas a Resultados en Salud (RICORS). Miembro del Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER), en la temática de enfermedades Respitatorias (CIBERES). Miembro de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH), y de la European Society of Human Genetics (ESHG). Miembro del Colegio Oficial de Biólogos de Asturias (COBAS), y representante del mismo en la Comisión de Sanidad del Consejo General de Colegios Oficiales de Biólogos (CGCOB).

María Elena García Payá

Experiencia en técnicas analíticas (HPLC, ELISA...) de aplicación en laboratorio clínico. Experiencia en técnicas de biología molecular aplicadas al diagnóstico genético de enfermedades hereditarias (NGS, arrays, cariotipos, análisis de fragmentos, genotipado) y a determinación de marcadores farmacogenéticos.

Aitana Alonso González

Ha desarrollado su carrera investigadora en el Centro Singular de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (CIMUS), Universidad de California en San Francisco, Universidad de Santiago de Compostela y en la Unidad de Investigación del Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Aplicación de técnicas de secuenciación de nueva generación para la identificación de variantes raras relacionadas con trastornos del neurodesarrollo y otras enfermedades complejas. Ha trabajado como médico asistencial en la Gerencia de Atención Primaria de Canarias. Miembro de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH).

María Enciso Lorences

Actualmente, la Dra. Enciso es Directora Científica de iGLS, donde lidera la estrategia de I+D en genética reproductiva y supervisa la implementación de nuevas tecnologías diagnósticas en infertilidad. Ha trabajado como investigadora postdoctoral en la Universidad de Oxford, donde realizó estudios clave sobre genética de la infertilidad, la formación de gametos y el desarrollo embrionario temprano. Durante este período, participó en el diseño y validación de técnicas avanzadas de diagnóstico genético preimplantacional. Como facultativo especialista en citogenética en Reprogenetics UK, realizó pruebas genéticas preimplantacionales y análisis seminal avanzado. También colabora como evaluadora de proyectos científicos para la Comisión Europea y es asesora experta en evaluación de ensayos genéticos en GenQA. Ha participado en más de 40 revisiones de proyectos de investigación y es editora y revisora en revistas científicas de alto impacto. Ha ejercido como docente y directora de trabajos de investigación en diversas universidades, incluyendo la Universidad Autónoma de Madrid, la Universidad de Oxford, la Universidad de Lleida, la Universidad Autónoma de Barcelona y la Universidad de Alicante. Ha contribuido al desarrollo y validación de herramientas diagnósticas en medicina reproductiva, incluyendo una patente internacional. Ha publicado más de 20 artículos científicos en revistas internacionales de prestigio y ha participado en múltiples congresos nacionales e internacionales.

Jonás Sarasa Marcuello

Cuenta con una larga trayectoria en investigación biomédica, diagnóstico genético clínico y docencia en instituciones universitarias. Colabora desde 2015 con la Universidad de Alicante en labores formativas dentro del área de biología molecular y genética. A nivel profesional, dirige el área tecnológica de Integrated Genetic Lab Services, donde lidera el desarrollo e implementación de pruebas genéticas avanzadas en el ámbito de la fertilidad. Previamente, trabajó como genetista en Reprogenetics UK y como investigador en proyectos internacionales vinculados a la genética evolutiva. Está acreditado por la Asociación Española de Genética Humana (AEGH) como profesional en Genética Humana y ha publicado en revistas científicas de impacto.

Verónica Barca Tierno

Responsable del diagnóstico genético de cáncer hereditario dentro del Sistema de Salud Pública de la Comunidad de Madrid, Servicio de Genética, Hospital Ramón y Cajal. Asesora genética de pacientes con enfermedad endocrina. Miembro activo de la comisión de cáncer hereditario de la AEGH, secretaria del Comité de tumores hereditarios en el Hospital Ramón y Cajal. Miembro activo de la Unidad de Patología mamaria, del mismo hospital. Directora docente de las sesiones formativas para el abordaje multidisciplinar de tumores hereditarios. Participación en proyectos de investigación y autora de artículos científicos en revistas de alta impacto. Autora de capítulos de libro.  Como experiencia docente, Profesora asociada UD de Genética en el departamento de Genética, fisiología y microbiología de la Universidad Complutense de Madrid (UCM)(2022-2024), impartiendo clases prácticas en el Grado de Biología y clases teóricas, en diversos másteres. Profesora asociada en la Universidad Alfonso X, en la facultad de Enfermería y de Nutrición Humana y Dietética,  impartiendo docencia tanto en grado como en máster, a nivel teórico y práctico. Profesora asociada en la Universidad Internacional de La Rioja (UNIR), impartiendo clases teóricas dentro del Máster de Genómica Humana de precisión . Profesora invitada en másteres de gran relevancia, tanto en Universidades privadas como públicas (UAH, UCIIIM, Ginefiv). Experiencia en la elaboración de material docente y de guías y protocolos en la prácticas clínica. Directora de alumnos de TFG y TFM.  Anteriormente, contrato postdoctoral en el Centro Nacional de Biotecnología (CNB), y en la Fundación para la investigación del Hospital Ramón y Cajal.

Alberto Moreno de la Gandara

Tras completar su formación académica, Alberto se incorporó en 2016 a PhoreMost Ltd, empresa biotecnológica en Cambridge, Inglaterra.  Durante los últimos 10 años su trabajo ha estado enfocado al desarrollo e implementación de nuevas plataformas de high-throughput screening para la identificación de nuevas dianas terapéuticas utilizando modelos celulares humanos. Durante este tiempo ha supervisado más de 50 campañas de I+D y ha dirigido equipos multidisciplinares integrando tecnologías emergentes como CRISPR, NGS y análisis de datos genómicos para el desarrollo de programas de desarrollo de fármacos. Su experiencia abarca tanto el trabajo experimental en laboratorio como el análisis computacional, la gestión de presupuestos y gestión de proyectos y colaboraciones con empresas farmacéuticas. 

Mireia Gómez Duro

Experta Asociada

Doctora en Oncología y Biología Celular por Sorbonne Université, con experiencia internacional en investigación biomédica y más de siete años de trayectoria docente en educación superior, especializada en ciencias de la salud.

Inés Llinares Burguet

Docente UNIR

Doctora en Biomedicina especializada en splicing y susceptibilidad genética al cáncer. Actualmente su etapa posdoctoral se centra en la investigación traslacional en sarcomas, combinándola con docencia y divulgación.