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24 nov 2025
Máster de Formación Permanente en Investigación en Inmunoterapia y Vacunas de Nueva Generación
Plan de Estudios
Duración
1 curso
Créditos
60 ECTS
Modalidad
Online interactivo
Título
Propio
Fórmate con un plan de estudios innovador y orientado a la investigación con el Máster en Inmunoterapia de UNIR
Este posgrado te proporciona una formación integral sobre los procesos inmunológicos, el desarrollo de vacunas y la investigación biomédica aplicada. A lo largo del curso, trabajarás con contenidos actualizados, herramientas bioinformáticas y metodologías científicas de vanguardia.
Más del 60% del máster se basa en el análisis de casos reales, proyectos de investigación y ejercicios prácticos diseñados para que adquieras competencias aplicables en contextos clínicos, industriales y académicos. Por otro lado, el programa teórico incluye asignaturas especializadas que abordan desde la regulación inmune y la oncoinmunología, hasta la gestión de calidad y políticas públicas en salud.
Estructura del plan de estudios
Los créditos del programa están repartidos de la siguiente forma:
| TIPO | ECTS |
|---|---|
| Obligatorias | 48 |
| Proyecto final | 12 |
| Créditos totales | 60 |
Consulta la distribución de asignaturas por cuatrimestres y sus contenidos, las competencias a adquirir, la metodología de aprendizaje, el proceso de evaluación, la bibliografía asociada y orientaciones para el estudio.
| Asignatura | Tipo | ECTS |
|---|---|---|
| Avances en Inmunopatología e Inmunoterapia | Obligatoria | 6 |
| Oncoinmunología | Obligatoria | 6 |
| Bioinformática para el diseño de vacunas | Obligatoria | 6 |
| Vacunas Tumorales de Nueva Generación | Obligatoria | 6 |
| Metodología de Investigación en Ciencias de la Salud | Obligatoria | 6 |
| Asignatura | Tipo | ECTS |
|---|---|---|
| Nanotecnología Aplicada al Desarrollo de Vacunas | Obligatoria | 6 |
| Fabricación, Seguridad y Control de Calidad de las Vacunas | Obligatoria | 6 |
| Investigación Cuantitativa Experimental Epidemiológica | Obligatoria | 6 |
| Proyecto final | Proyecto Final | 12 |
- Avances en Inmunopatología e Inmunoterapia
- Tema 1. Diagnóstico molecular de las Inmunodeficiencias primarias.
- Tema 2. Inmunodeficiencias primarias ligadas al cromosoma X.
- Tema 3. Inmunodeficiencias primarias autosómicas. Inmunodeficiencias combinadas severas. Inmunodeficiencia común variable
- Tema 4. Inmunodeficiencias adquiridas.
- Tema 5. Enfermedades Autoinflamatorias y Autoinmunidad
- Tema 6. Terapia génica en el Sistema Inmune
- Tema 7. Nuevas aproximaciones terapéuticas en las patologías del Sistema Inmune.
- Tema 8. Trasplantes e inmunosupresión. Bases inmunológicas de los trasplantes de médula ósea.
- Vacunas Tumorales de Nueva Generación
- Tema 1. Antígenos Tumorales y su Selección para Vacunas
- Tema 2. Células inmunes y microambiente tumoral
- Tema 3. Tipos de vacunas tumorales: Ácidos Nucleicos, vectores virales y células dendríticas.
- Tema 4. Vacunas preventivas: características e indicaciones
- Tema 5. Vacunas terapéuticas: características e indicaciones
- Tema 6. Vacunas personalizadas: características e indicaciones
- Tema 7. Evaluación Preclínica y Clínica de Vacunas Tumorales
- Tema 8. Efectos secundarios de las vacunas contra el cáncer
- Investigación Cuantitativa Experimental Epidemiológica
- Tema 1. Estudios experimentales
- Tema 2. Ensayos clínicos aleatorizados
- Tema 3. Sesgos en los ensayos clínicos
- Tema 4. Tipos de ensayos clínicos.
- Tema 5. Análisis de los resultados del ensayo clínico
- Tema 6. Protocolo de ensayo clínico
- Tema 7. Consideraciones éticas y legales en la investigación experimental
- Tema 8. Publicación de resultados
- Tema 9. Evaluación de la calidad de los ensayos clínicos
- Metodología de Investigación en Ciencias de la Salud
- Tema 1. El análisis discriminatorio de la causalidad, precisión y validez de los estudios cuantitativos.
- Tema 2. Fases del proceso de investigación científica en ciencias de la salud.
- Tema 3. Formulación de la hipótesis
- Tema 4. La importancia de las fuentes
- Tema 5. Formulación y delimitación de la pregunta de investigación adecuada.
- Tema 6. Factibilidad y viabilidad de la investigación en ciencias de la salud.
- Tema 7. Tipos de muestreo en investigación en ciencias de la salud.
- Tema 8. Sistematización y codificación de la recogida de datos.
- Bioinformática para el diseño de vacunas
- Tema 1. Bases de datos y recursos bioinformáticos
- Tema 2. Análisis de datos en masa y big data en el contexto de la bioinformática
- Tema 3. Herramientas para el análisis de datos de secuenciación
- Tema 4. Interfaces programáticas para acceder a bases de datos genómicas
- Tema 5. Interfaces programáticas para acceder a bases de datos proteómicas
- Tema 6. Análisis y visualización de datos genómicos
- Tema 7. Análisis y visualización de datos de proteínas
- Tema 8. Análisis de comunidades microbianas
- Oncoinmunología
- Tema 1. Enfoques en investigación científica
- Tema 2. Conocimiento y método científico
- Tema 3. Diseños de investigación
- Tema 4. Variables
- Tema 5. Protocolo de investigación
- Tema 6. Hipótesis
- Tema 7. Financiación
- Tema 8. Bioética
- Nanotecnología Aplicada al Desarrollo de Vacunas
- Tema 1. Nanomateriales: preparación, propiedades y aplicaciones en biomedicina
- Tema 2. Nanopartículas: tipos, preparación y aplicaciones en biomedicina
- Tema 3. Nanopartículas en la composición de vacunas
- Tema 4. Toxicidad de las nanopartículas y farmacocinética
- Tema 5. Diseño y Desarrollo de Nanovacunas Preventivas
- Tema 6. Diseño y Desarrollo de Nanovacunas Terapéuticas
- Tema 7. Nanovacunas disponibles para uso médico y veterinario
- Tema 8. Perspectivas de Futuro en Nanovacunas
- Fabricación, seguridad y control de Calidad de las vacunas
- Tema 1. Plataformas para la producción de vacunas
- Tema 2. Escalado de la producción de vacunas
- Tema 3. Fabricación a gran Escala: consideraciones técnicas y logísticas
- Tema 4. Proceso de fabricación de vacunas vivas, de ARN y proteicas
- Tema 5. Validación de los procesos de producción de vacunas
- Tema 6. Control de calidad en la fabricación de vacunas
- Tema 7. Farmacovigilancia y gestión de riesgos
- Tema 8. Normativas regulatorias internacionales (FDA, EMA, ICH, OMS)
Proyecto final
Deberás entregar un trabajo final, de forma individual o grupal, vinculado a todo lo aprendido en el máster. Podrá tratarse de un estudio de caso (teórico o práctico), un informe, un proyecto, un análisis de datos epidemiológicos o una revisión bibliográfica. Contarás con la ayuda de un tutor que te guiará en el desarrollo de este.
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Formación
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Experiencia
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Líneas de investigación
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Algunos estudios en los que imparte clase
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